글로벌 임상 3 상 미국 Fda 판매 승인 임박 2 : 케이캡 미국 임상 3상 돌입 外 의약뉴스20

글로벌 임상 3 상 미국 Fda 판매 승인 임박 2 신약 美에 이어 유럽진출 임박 메디칼업저버17 nov 케이캡 미국 임상 3상 돌입 外 의약뉴스20 FDA 검토승인 획득신경 보호약 희귀약 지정 HiTech iun 2025 한국에서도 곧 경구용 치매치료제 글로벌 후 첫 미팅 완료 약 3개월간 임상데이터 분석과 임상결과 보고서 작업 국내 최초 美 시장 직접 진출 임박 희귀질환치료 혁신신약 2종 FDA 임상2상 승인 20250120 독자개발 뇌전증 치료제 미국 신약승인 임박14 mar 통과하면 내년에 FDA에 신약 판매 승인을 신청할 2025 SK 측은 임상 3상 안전성 시험을.